Redormin 250, Filmtabletten

7680541520279 CH-54152 Filmtabletten

Zugehöriges Produkt:

REDORMIN 250 cpr pellic 60 pce
Redormin 250, Filmtabletten
Redormin 250, Filmtabletten
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
60
Verkaufseinheiten
60
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
187,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lupuli floris extractum methanolicum siccum
42,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
maltodextrinum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
ricini oleum hydrogenatum
- Wirkstoff HNIDK
polysaccharida et proteina ex soja
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 132
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 20'000
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 21,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 15/03/1997

Zulassungsinhaberin

Zeller Medical AG

8590 Romanshorn

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
54152
Arzneimittelname
Redormin, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
N05CM
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
19/11/1996
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.04.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Bei Ein- und Durchschlafstörungen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REDORMIN 250 cpr pellic 60 pce
Beschreibung (DE)
REDORMIN 250 Filmtabl 60 Stk
Markteinführung
19/11/1996
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (3)

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