REDORMIN 500 cpr pellic 30 pce
7680541520439
Pharmacode 2858833
CH-54152
N05CM
01.04.2.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680541520439
- Pharmacode
- 2858833
- Produktnummer
- 5415202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 375.0 mg, DER: 5-8:1, Auszugsmittel methanolum 50.8% (V/V), lupuli floris extractum methanolicum siccum (Humulus lupulus L., flos) 84.0 mg, DER: 7-10:1, Auszugsmittel methanolum 50.8% (V/V), maltodextrinum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 3.6 mg, magnesii stearas, Überzug: cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, hypromellosum, E 171, E 132, macrogolum 20'000, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Redormin 500, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
|
375,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lupuli floris extractum methanolicum siccum
|
84,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 20'000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 21,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/09/2004
Zulassungsinhaberin
Zeller Medical AG
8590 Romanshorn
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54152
- Arzneimittelname
- Redormin, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N05CM
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 19/11/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.04.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REDORMIN 500 cpr pellic 30 pce
- Beschreibung (DE)
- REDORMIN 500 Filmtabl 30 Stk
- Markteinführung
- 16/07/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein