Redormin 500, Filmtabletten
7680541520354
CH-54152
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
REDORMIN 500 cpr pellic 10 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
|
375,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lupuli floris extractum methanolicum siccum
|
84,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 20'000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 8,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/09/2004
Zulassungsinhaberin
Zeller Medical AG
8590 Romanshorn
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54152
- Arzneimittelname
- Redormin, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N05CM
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 19/11/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.04.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REDORMIN 500 cpr pellic 10 pce
- Beschreibung (DE)
- REDORMIN 500 Filmtabl 10 Stk
- Markteinführung
- 16/07/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein