Zercepac 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680678290014 CH-67829 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
25/09/2026
Fachinformation
Français
25/09/2026
Fachinformation
Italien
25/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
trastuzumabum
150,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Accord Healthcare AG

4103 Bottmingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67829
Arzneimittelname
Zercepac, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
PULPI
ATC-Code
L01FD01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
06/07/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Metastasiertes Mammakarzinom, Mammakarzinom im Frühstadium, Magenkarzinom und Karzinom des gastroösophagealen Übergangs

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ZERCEPAC subst sèche 150 mg flac
Beschreibung (DE)
ZERCEPAC Trockensub 150 mg Durchstf
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

ZERCEPAC subst sèche 420 mg flac
None None
GTIN: 7680678290021
Nicht in V1
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