Zercepac 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680678290014 CH-67829 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

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Zercepac 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
25/09/2026
Information professionnelle
Français
25/09/2026
Information professionnelle
Italien
25/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
trastuzumabum
150,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Accord Healthcare AG

4103 Bottmingen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67829
Nom du médicament
Zercepac, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
PULPI
Code ATC
L01FD01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
06/07/2021
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Metastasiertes Mammakarzinom, Mammakarzinom im Frühstadium, Magenkarzinom und Karzinom des gastroösophagealen Übergangs

Détails de l'emballage

Description (FR)
ZERCEPAC subst sèche 150 mg flac
Description (DE)
ZERCEPAC Trockensub 150 mg Durchstf
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

ZERCEPAC subst sèche 420 mg flac
None None
GTIN: 7680678290021
Absent de la V1
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