Welireg 40 mg, Filmtabletten
7680685310026
CH-68531
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
WELIREG cpr pellic 40 mg 90 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 90
- Verkaufseinheiten
- 90
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
belzutifanum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
natrium
|
1,356 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68531
- Arzneimittelname
- Welireg, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01XX74
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 21/03/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/06/2030
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- WELIREG cpr pellic 40 mg 90 pce
- Beschreibung (DE)
- WELIREG Filmtabl 40 mg 90 Stk
- Markteinführung
- 03/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
WELIREG cpr pellic 40 mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680685310019