Welireg 40 mg, Filmtabletten

7680685310026 CH-68531 Filmtabletten
Welireg 40 mg, Filmtabletten
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Welireg 40 mg, Filmtabletten
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
90
Unità di vendita
90
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
04/11/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
04/11/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
04/11/2025
Informazione professionale
Allemand
04/11/2025
Informazione professionale
Français
04/11/2025
Informazione professionale
Italien
04/11/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
belzutifanum
40,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 132
- Sostanza FIMDK
natrium
1,356 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68531
Nome del medicamento
Welireg, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
L01XX74
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
21/03/2024
Data di scadenza dell'omologazione
30/06/2030
Numero IT
07.16.4.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Von-Hippel-Lindau (VHL) - Krankheit, Fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom (RCC)

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
WELIREG cpr pellic 40 mg 90 pce
Descrizione (DE)
WELIREG Filmtabl 40 mg 90 Stk
Immissione sul mercato
03/03/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

WELIREG cpr pellic 40 mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680685310019
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