Imdylltra 1 mg, Pulver für ein Konzentrat und Stabilisatorlösung zur Herstellung einer Infusionslösung

7680691320019 CH-69132 Pulver

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
12/09/2026
Fachinformation
Français
12/09/2026
Fachinformation
Italien
12/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tarlatamabum
1,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
lysini hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum glutamicum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
natrium
12,88 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69132
Arzneimittelname
Imdylltra, Pulver für ein Konzentrat und Stabilisatorlösung zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
PULPIS
ATC-Code
L01FX33
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
08/05/2026
Ablaufdatum der Zulassung
07/05/2031
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
kleinzelliges Lungenkarzinom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
IMDYLLTRA poudre pour solution à diluer et solutio
Beschreibung (DE)
IMDYLLTRA Pulver zur Herstellung eines Konzentrats
Markteinführung
08/05/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

IMDYLLTRA poudre pour solution à diluer et solutio
1 DUR
GTIN: 7680691320026
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