Lidoposterin 50 mg/g, Rektalsalbe

7680695710014 CH-69571 Rektalsalbe

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Artikeldetails

Packungsgrösse
25
Verkaufseinheiten
25
Masseinheit
g
Galenische Form
Rektalsalbe
Galenische Gruppe
Rektal-Produkte

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
15/08/2026
Patienteninformation
Français
15/08/2026
Patienteninformation
Italien
15/08/2026
Fachinformation
Allemand
15/08/2026
Fachinformation
Français
15/08/2026
Fachinformation
Italien
15/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
lidocainum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
macrogolum 1500
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3000
- Wirkstoff HNIDK
alcohol cetylicus
107,9 MG Wirkstoff HBESI
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Gynial AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69571
Arzneimittelname
Lidoposterin, Rektalsalbe
Galenische Form
REKS
ATC-Code
C05AD01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
19/08/2025
Ablaufdatum der Zulassung
18/08/2030
IT-Nummer
02.09.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Linderung von Schmerzen und Juckreiz im Bereich des Anus

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LIDOPOSTERIN 50 mg/g pommade 25 g
Beschreibung (DE)
LIDOPOSTERIN 50 mg/g Salbe 25 g
Markteinführung
15/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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