Lidoposterin 50 mg/g, Rektalsalbe

7680695710014 CH-69571 Rektalsalbe

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
25
Unités de vente
25
Mesure
g
Forme galénique
Rektalsalbe
Groupe galénique
Rektal-Produkte

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
15/08/2026
Information destinée aux patients
Français
15/08/2026
Information destinée aux patients
Italien
15/08/2026
Information professionnelle
Allemand
15/08/2026
Information professionnelle
Français
15/08/2026
Information professionnelle
Italien
15/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
lidocainum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
macrogolum 1500
- Substance HNIDK
macrogolum 3000
- Substance HNIDK
alcohol cetylicus
107,9 MG Substance HBESI
macrogolum 400
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
aqua purificata
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Gynial AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69571
Nom du médicament
Lidoposterin, Rektalsalbe
Forme galénique
REKS
Code ATC
C05AD01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
19/08/2025
Date d'expiration de l'autorisation
18/08/2030
Numéro IT
02.09.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Linderung von Schmerzen und Juckreiz im Bereich des Anus

Détails de l'emballage

Description (FR)
LIDOPOSTERIN 50 mg/g pommade 25 g
Description (DE)
LIDOPOSTERIN 50 mg/g Salbe 25 g
Mise sur le marché
15/09/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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