Ruxience 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680697010037 CH-69701 Konzentrat

Kein Bild verfügbar

Artikeldetails

Packungsgrösse
2 x 1
Verkaufseinheiten
2
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
19/08/2025
Fachinformation
Français
19/08/2025
Fachinformation
Italien
19/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
rituximabum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,07 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 475,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/11/2025

Zulassungsinhaberin

Pfizer AG

8052 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69701
Arzneimittelname
Ruxience, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L01FA01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
19/08/2024
Ablaufdatum der Zulassung
18/08/2029
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Non-Hodgkin-Lymphom, Rheumatoide Arthritis, ANCA-assoziierte Vaskulitis, Pemphigus vulgaris

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RUXIENCE 100 mg/10 ml conc perf 100 mg 2x1 pce
Beschreibung (DE)
RUXIENCE 100 mg/10 ml Konz Inf 100 mg 2x1 Stk
Markteinführung
11/08/2025
Marktrückzug
11/08/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

RUXIENCE conc perf 100 mg/10ml vial 10 ml
1 DUR
GTIN: 7680697010013
Anzeigen
RUXIENCE conc perf 500 mg/50ml vial 50 ml
1 DUR
GTIN: 7680697010020
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken