Ticagrelor Devatis 90 mg, Filmtabletten

7680698160038 CH-69816 Filmtabletten

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Artikeldetails

Packungsgrösse
56
Verkaufseinheiten
56
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
02/02/2026
Patienteninformation
Français
02/02/2026
Patienteninformation
Italien
02/02/2026
Fachinformation
Allemand
02/02/2026
Fachinformation
Français
02/02/2026
Fachinformation
Italien
02/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ticagrelorum
90,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
calcii hydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,81 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Devatis AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69816
Arzneimittelname
Ticagrelor Devatis, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
B01AC24
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
16/12/2025
Ablaufdatum der Zulassung
15/12/2030
IT-Nummer
06.03.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Thrombozytenaggregationshemmung in Kombination mit Acetylsalicylsäure

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TICAGRELOR Devatis cpr pellic 90 mg 56 pce
Beschreibung (DE)
TICAGRELOR Devatis Filmtabl 90 mg 56 Stk
Markteinführung
01/03/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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