Rybrevant SC 2240 mg/14 ml, Injektionslösung

7680698390022 CH-69839 Injektionslösung

Zugehöriges Produkt:

RYBREVANT SC 2240 mg/14 ml sol inj 2240 mg 1 pce

Kein Bild verfügbar

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
04/06/2026
Fachinformation
Français
04/06/2026
Fachinformation
Italien
04/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
amivantamabum
2240,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hyaluronidasum humanum ADNr
- Wirkstoff HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
8,66 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 5146,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2026

Zulassungsinhaberin

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69839
Arzneimittelname
Rybrevant SC, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
L01FX18
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
28/01/2026
Ablaufdatum der Zulassung
27/01/2031
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, subkutane Injektion

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RYBREVANT SC 2240 mg/14 ml sol inj 2240 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
RYBREVANT SC 2240 mg/14 ml Inj Lös 2240 mg 1 Stk
Markteinführung
20/02/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

RYBREVANT SC 1600 mg/10 ml sol inj 1600 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680698390015
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken