Rybrevant SC 2240 mg/14 ml, Injektionslösung

7680698390022 CH-69839 Injektionslösung

Produit associé :

RYBREVANT SC 2240 mg/14 ml sol inj 2240 mg 1 pce

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/06/2026
Information professionnelle
Français
04/06/2026
Information professionnelle
Italien
04/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
amivantamabum
2240,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hyaluronidasum humanum ADNr
- Substance HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
methioninum
- Substance HNIDK
dinatrii edetas
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
8,66 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 5146,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/04/2026

Titulaire de l'autorisation

Janssen-Cilag AG

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69839
Nom du médicament
Rybrevant SC, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
L01FX18
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
28/01/2026
Date d'expiration de l'autorisation
27/01/2031
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, subkutane Injektion

Détails de l'emballage

Description (FR)
RYBREVANT SC 2240 mg/14 ml sol inj 2240 mg 1 pce
Description (DE)
RYBREVANT SC 2240 mg/14 ml Inj Lös 2240 mg 1 Stk
Mise sur le marché
20/02/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

RYBREVANT SC 1600 mg/10 ml sol inj 1600 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680698390015
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