Efluelda TIV 0.5 mL, suspension injectable en seringue pré-remplie

7680698630050 CH-69863 suspension

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Fertigspritze(n)
Galenische Form
suspension
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
27/05/2026
Fachinformation
Français
27/05/2026
Fachinformation
Italien
27/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
60,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
60,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum influenzae B
60,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
octoxinolum-9
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,96 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69863
Arzneimittelname
Efluelda TIV, suspension injectable en seringue pré-remplie
Galenische Form
SUPAS
ATC-Code
J07BB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
07/04/2025
Ablaufdatum der Zulassung
06/04/2030
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EFLUELDA TIV 0.5 mL susp inj 60 µg 1 pce
Beschreibung (DE)
EFLUELDA TIV 0.5 mL Inj Susp 60 µg 1 Stk
Markteinführung
09/04/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (5)

None
1 FESP
GTIN: None
Nicht in V1
None
10 FESP
GTIN: None
Nicht in V1
EFLUELDA TIV 0.5 mL susp inj 60 µg 1 pce
1 FESP
GTIN: 7680698630036
Anzeigen
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