Yorvipath 168 μg/0.56 ml, Injektionslösung im Fertigpen

7680698890010 CH-69889 Injektionslösung im Fertigpen

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Artikeldetails

Packungsgrösse
2 x 1
Verkaufseinheiten
2
Masseinheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Galenische Form
Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
16/12/2025
Patienteninformation
Français
16/12/2025
Patienteninformation
Italien
16/12/2025
Fachinformation
Allemand
16/12/2025
Fachinformation
Français
16/12/2025
Fachinformation
Italien
16/12/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
palopegteriparatidum
1935,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
teriparatidum
168,0 UG Wirkstoff WIZUS
acidum succinicum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
metacresolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
4,6 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Ascendis Pharma Switzerland GmbH

8008 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69889
Arzneimittelname
Yorvipath, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
H05AA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
09/12/2025
Ablaufdatum der Zulassung
08/12/2030
IT-Nummer
07.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung des Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
YORVIPATH 168 µg/0.56 ml sol inj 1935 µg 2x1 pce
Beschreibung (DE)
YORVIPATH 168 µg/0.56 ml Inj Lös 1935 µg 2x1 Stk
Markteinführung
01/03/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (5)

YORVIPATH 168 µg/0.56 ml sol inj 1935 µg 2 pce
2 INJ
GTIN: 7680698890041
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YORVIPATH 294 µg/0.98 ml sol inj 3387 µg 2x1 pce
2 x 1 INJ
GTIN: 7680698890027
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YORVIPATH 294 µg/0.98 ml sol inj 3387 µg 2 pce
2 INJ
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GTIN: 7680698890034
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2 INJ
GTIN: 7680698890065
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