Curapressin 1 mg/5 ml, Injektionslösung

7680700300018 CH-70030 Injektionslösung

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Artikeldetails

Packungsgrösse
5 x 5 ml
Verkaufseinheiten
5
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
21/04/2026
Fachinformation
Français
21/04/2026
Fachinformation
Italien
21/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
terlipressini acetas
1,0 MG Wirkstoff WIZUS
terlipressinum
0,85 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
17,85 MG Wirkstoff HBESI
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Curatis AG

4410 Liestal

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70030
Arzneimittelname
Curapressin, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
H01BA04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
23/12/2025
Ablaufdatum der Zulassung
22/12/2030
IT-Nummer
06.02.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Akutbehandlung blutender Ösophagusvarizen, Notfallbehandlung des hepatorenalen Syndroms (HRS) Typ I bei Erwachsenen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
Curapressin 1 mg/5 ml sol inj 5 pce
Beschreibung (DE)
Curapressin 1 mg/5 ml Inj Lös 5 Stk
Markteinführung
01/05/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

None
5 x 10 ml DUR
GTIN: None
Nicht in V1
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