Curapressin 1 mg/5 ml, Injektionslösung

7680700300018 CH-70030 Injektionslösung

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
5 x 5 ml
Unités de vente
5
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
21/04/2026
Information professionnelle
Français
21/04/2026
Information professionnelle
Italien
21/04/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
terlipressini acetas
1,0 MG Substance WIZUS
terlipressinum
0,85 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrium
17,85 MG Substance HBESI
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Curatis AG

4410 Liestal

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70030
Nom du médicament
Curapressin, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
H01BA04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
23/12/2025
Date d'expiration de l'autorisation
22/12/2030
Numéro IT
06.02.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Akutbehandlung blutender Ösophagusvarizen, Notfallbehandlung des hepatorenalen Syndroms (HRS) Typ I bei Erwachsenen

Détails de l'emballage

Description (FR)
Curapressin 1 mg/5 ml sol inj 5 pce
Description (DE)
Curapressin 1 mg/5 ml Inj Lös 5 Stk
Mise sur le marché
01/05/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
5 x 10 ml DUR
GTIN: None
Absent de la V1
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