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Aflivis 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Ferti…

Aflivis 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680700620017 CH-70062 Injektionslösung

Zugehöriges Produkt:

AFLIVIS 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse: 1
Verkaufseinheiten: 1
Masseinheit: Fertigspritze(n)
Galenische Form: Injektionslösung
Galenische Gruppe: Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff	Menge	Typ	Kategorie
afliberceptum	2,0 MG	Wirkstoff	Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus	-	Wirkstoff	HNIDK
acidum aceticum glaciale	-	Wirkstoff	HNIDK
saccharum	-	Wirkstoff	HNIDK
natrii chloridum	-	Wirkstoff	HNIDK
polysorbatum 20	-	Wirkstoff	HNIDK
aqua ad iniectabile	-	Wirkstoff	HNIDK
natrium	27,0 UG	Wirkstoff	HBESI

Zulassungsinhaberin

OmniVision AG

8212 Neuhausen am Rheinfall

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer: 70062
Arzneimittelname: Aflivis, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form: INLFS
ATC-Code: S01LA05
Zulassungsstatus: Z
Abgabekategorie: B
Erstzulassung: 02/02/2026
Ablaufdatum der Zulassung: 01/02/2031
IT-Nummer: 11.99.0.
Bereich: Humanarzneimittel

Anwendungsgebiet

Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Packungsdetails

Beschreibung (FR): AFLIVIS 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce
Beschreibung (DE): AFLIVIS 40 mg/ml Inj Lös 2 mg 1 Stk
Markteinführung: 01/10/2026
Betäubungsmittel (BTM): Nein