AFLIVIS 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce

7680700620017 CH-70062 S01LA05 11.99.0.

Wirkstoffe:

Afliberceptum

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Details

GTIN
7680700620017
Pharmacode
-
Produktnummer
7006201
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
afliberceptum 2 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, saccharum, natrii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 27 µg.

Artikel (1)

Aflivis 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
afliberceptum
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
27,0 UG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

OmniVision AG

8212 Neuhausen am Rheinfall

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70062
Arzneimittelname
Aflivis, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
S01LA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
02/02/2026
Ablaufdatum der Zulassung
01/02/2031
IT-Nummer
11.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AFLIVIS 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
AFLIVIS 40 mg/ml Inj Lös 2 mg 1 Stk
Markteinführung
01/10/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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