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Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung

Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung

7680701270013 CH-70127 Injektionslösung

Zugehöriges Produkt:

AFQLIR 40 mg inj 2 mg/0.05ml flac

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Artikeldetails

Packungsgrösse: 1
Verkaufseinheiten: 1
Masseinheit: Durchstechflasche(n)
Galenische Form: Injektionslösung
Galenische Gruppe: Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff	Menge	Typ	Kategorie
afliberceptum	2,0 MG	Wirkstoff	Wirkstoff (Principe actif)
histidinum	-	Wirkstoff	HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum	-	Wirkstoff	HNIDK
trehalosum dihydricum	-	Wirkstoff	HNIDK
polysorbatum 20	-	Wirkstoff	HNIDK
acidum hydrochloridum	-	Wirkstoff	HNIDK
natrii hydroxidum	-	Wirkstoff	HNIDK
aqua ad iniectabile	-	Wirkstoff	HNIDK
natrium	1,73 UG	Wirkstoff	HBESI

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer: 70127
Arzneimittelname: Afqlir, Injektionslösung
Galenische Form: LSINJ
ATC-Code: S01LA05
Zulassungsstatus: Z
Abgabekategorie: B
Erstzulassung: 25/09/2025
Ablaufdatum der Zulassung: 24/09/2030
IT-Nummer: 11.99.0.
Bereich: Humanarzneimittel

Anwendungsgebiet

Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration (wAMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO). Diabetisches Makulaödem (DME). Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Packungsdetails

Beschreibung (FR): AFQLIR 40 mg inj 2 mg/0.05ml flac
Beschreibung (DE): AFQLIR 40 mg Inj Lös 2 mg/0.05ml Durchstf
Markteinführung: 31/12/2026
Betäubungsmittel (BTM): Nein