AFQLIR 40 mg inj 2 mg/0.05ml flac

7680701270013 CH-70127 S01LA05 11.99.0.

Wirkstoffe:

Afliberceptum

Keine Bilder verfügbar

Details

GTIN
7680701270013
Pharmacode
-
Produktnummer
7012701
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
afliberceptum 2 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.05 ml corresp. natrium 1.73 µg.

Artikel (1)

Afqlir 40 mg/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
afliberceptum
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,73 UG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70127
Arzneimittelname
Afqlir, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
S01LA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
25/09/2025
Ablaufdatum der Zulassung
24/09/2030
IT-Nummer
11.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration (wAMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO). Diabetisches Makulaödem (DME). Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AFQLIR 40 mg inj 2 mg/0.05ml flac
Beschreibung (DE)
AFQLIR 40 mg Inj Lös 2 mg/0.05ml Durchstf
Markteinführung
31/12/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken