Enflonsia 105 mg/0.7 mL, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680701450019 CH-70145 Injektionslösung

Zugehöriges Produkt:

ENFLONSIA 105 mg/0.7 mL sol inj 105 mg 1 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Fertigspritze(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
30/01/2026
Fachinformation
Français
30/01/2026
Fachinformation
Italien
30/01/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
clesrovimabum
105,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
arginini hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 369,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2026

Zulassungsinhaberin

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70145
Arzneimittelname
Enflonsia, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
J06BD10
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
22/01/2026
Ablaufdatum der Zulassung
21/01/2031
IT-Nummer
08.03.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
RSV-Prophylaxe

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ENFLONSIA 105 mg/0.7 mL sol inj 105 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
ENFLONSIA 105 mg/0.7 mL Inj Lös 105 mg 1 Stk
Markteinführung
20/07/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

ENFLONSIA 105 mg/0.7 mL sol inj 105 mg 10 pce
10 FESP
GTIN: 7680701450026
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