Enflonsia 105 mg/0.7 mL, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680701450019 CH-70145 Injektionslösung

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Fertigspritze(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
30/01/2026
Informazione professionale
Français
30/01/2026
Informazione professionale
Italien
30/01/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
clesrovimabum
105,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Sostanza HNIDK
arginini hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 369,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/08/2026

Titolare dell'omologazione

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70145
Nome del medicamento
Enflonsia, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forma galenica
INLFS
Codice ATC
J06BD10
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
22/01/2026
Data di scadenza dell'omologazione
21/01/2031
Numero IT
08.03.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
RSV-Prophylaxe

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
ENFLONSIA 105 mg/0.7 mL sol inj 105 mg 1 pce
Descrizione (DE)
ENFLONSIA 105 mg/0.7 mL Inj Lös 105 mg 1 Stk
Immissione sul mercato
20/07/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

ENFLONSIA 105 mg/0.7 mL sol inj 105 mg 10 pce
10 FESP
GTIN: 7680701450026
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