Wezenla 130 mg/26 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680701870015
CH-70187
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
WEZENLA 130 mg/26 ml conc perf 130 mg 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ustekinumabum
|
130,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,097 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1540,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2026
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 70187
- Arzneimittelname
- Wezenla, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L04AC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/07/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 22/07/2030
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- WEZENLA 130 mg/26 ml conc perf 130 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- WEZENLA 130 mg/26 ml Konz Inf 130 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 29/04/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein