WEZENLA 130 mg/26 ml conc perf 130 mg 1 pce

7680701870015 Pharmacode 1161098 CH-70187 L04AC05 07.15.0.

Wirkstoffe:

WEZENLA 130 mg/26 ml conc perf 130 mg 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680701870015
Pharmacode
1161098
Produktnummer
7018701
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
ustekinumabum 130 mg, saccharum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, methioninum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 26 ml, natrium 0.097 mg.

Artikel (1)

Wezenla 130 mg/26 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
29/04/2026
Fachinformation
Français
29/04/2026
Fachinformation
Italien
29/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ustekinumabum
130,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,097 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1540,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2026

Zulassungsinhaberin

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70187
Arzneimittelname
Wezenla, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L04AC05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
23/07/2025
Ablaufdatum der Zulassung
22/07/2030
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Morbus Crohn, Ulcerative Colitis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
WEZENLA 130 mg/26 ml conc perf 130 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
WEZENLA 130 mg/26 ml Konz Inf 130 mg 1 Stk
Markteinführung
29/04/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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