Wezenla 90 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680701880021 CH-70188 Injektionslösung
Wezenla 90 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Fertigspritze(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
29/04/2026
Patienteninformation
Français
29/04/2026
Patienteninformation
Italien
29/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ustekinumabum
90,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1540,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2026

Zulassungsinhaberin

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70188
Arzneimittelname
Wezenla, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
L04AC05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
23/07/2025
Ablaufdatum der Zulassung
22/07/2030
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Plaque-Psoriasis ab 6 Jahren, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Ulcerative Colitis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
WEZENLA 90 mg/1 ml sol inj 90 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
WEZENLA 90 mg/1 ml Inj Lös 90 mg 1 Stk
Markteinführung
29/04/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

WEZENLA 45 mg/0.5 ml sol inj 45 mg 1 pce
1 FESP
GTIN: 7680701880014
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