Wezenla 90 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680701880021 CH-70188 Injektionslösung
Wezenla 90 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Fertigspritze(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
29/04/2026
Information destinée aux patients
Français
29/04/2026
Information destinée aux patients
Italien
29/04/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ustekinumabum
90,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 1540,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2026

Titulaire de l'autorisation

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70188
Nom du médicament
Wezenla, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
L04AC05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
23/07/2025
Date d'expiration de l'autorisation
22/07/2030
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Plaque-Psoriasis ab 6 Jahren, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Ulcerative Colitis

Détails de l'emballage

Description (FR)
WEZENLA 90 mg/1 ml sol inj 90 mg 1 pce
Description (DE)
WEZENLA 90 mg/1 ml Inj Lös 90 mg 1 Stk
Mise sur le marché
29/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

WEZENLA 45 mg/0.5 ml sol inj 45 mg 1 pce
1 FESP
GTIN: 7680701880014
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