DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug, Pulver zur Inhalation

7680701930016 CH-70193 Pulver

Zugehöriges Produkt:

DUORESP Spiromax 160 ug / 4.5 ug pdr inh 160 µg120

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Artikeldetails

Packungsgrösse
120
Verkaufseinheiten
120
Masseinheit
Einzeldose(n)
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
budesonidum
160,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
formoteroli fumaras dihydricus
4,5 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
5,0 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70193
Arzneimittelname
DuoResp Spiromax, Pulver zur Inhalation
Galenische Form
PULIN
ATC-Code
R03AK07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
02/04/2026
Ablaufdatum der Zulassung
01/04/2031
IT-Nummer
03.04.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Antiasthmatikum, COPD

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
DUORESP Spiromax 160 ug / 4.5 ug pdr inh 160 µg120
Beschreibung (DE)
DUORESP Spiromax 160 ug / 4.5 ug Inh Plv 160 µg120
Markteinführung
08/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (3)

DUORESP Spiromax 160 ug/4.5 ug pdr inh 160µg 3x120
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None
3 x 60 EINZ
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