DUORESP Spiromax 160 ug / 4.5 ug pdr inh 160 µg120

7680701930016 CH-70193 R03AK07 03.04.3.

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Details

GTIN
7680701930016
Pharmacode
-
Produktnummer
7019301
CPT
-
Verpackungsgruppe
120
Einheit
Einzeldose(n)
Zusammensetzung
budesonidum 160 µg, formoteroli fumaras dihydricus 4.5 µg, lactosum monohydricum 5 mg, ad pulverem pro dosi.

Artikel (1)

DuoResp Spiromax 160 ug / 4.5 ug, Pulver zur Inhalation
Pulver
120
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
budesonidum
160,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
formoteroli fumaras dihydricus
4,5 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
5,0 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Teva Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70193
Arzneimittelname
DuoResp Spiromax, Pulver zur Inhalation
Galenische Form
PULIN
ATC-Code
R03AK07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
02/04/2026
Ablaufdatum der Zulassung
01/04/2031
IT-Nummer
03.04.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Antiasthmatikum, COPD

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
DUORESP Spiromax 160 ug / 4.5 ug pdr inh 160 µg120
Beschreibung (DE)
DUORESP Spiromax 160 ug / 4.5 ug Inh Plv 160 µg120
Markteinführung
08/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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