Ojemda 100 mg, Filmtabletten

7680702600017 CH-70260 Filmtabletten

Zugehöriges Produkt:

OJEMDA cpr pellic 100 mg 16 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse
16
Verkaufseinheiten
16
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
13/06/2026
Patienteninformation
Français
13/06/2026
Patienteninformation
Italien
13/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tovorafenibum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
copovidonum K 28
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 8000
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Zulassungsinhaberin

IPSEN Pharma Schweiz GmbH

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70260
Arzneimittelname
Ojemda, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L01EC04
Zulassungsstatus
B
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
05/05/2026
Ablaufdatum der Zulassung
05/05/2028
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Pädiatrisches niedriggradiges Gliom mit BRAF‑Fusion, ‑Rearrangement oder BRAF‑V600‑Mutation nach vorangegangener systemischer Therapie.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OJEMDA cpr pellic 100 mg 16 pce
Beschreibung (DE)
OJEMDA Filmtabl 100 mg 16 Stk
Markteinführung
01/07/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

OJEMDA cpr pellic 100 mg 20 pce
20 TABL
GTIN: 7680702600024
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OJEMDA cpr pellic 100 mg 24 pce
24 TABL
GTIN: 7680702600031
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