Ojemda 100 mg, Filmtabletten

7680702600017 CH-70260 Filmtabletten

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
16
Unités de vente
16
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
13/06/2026
Information destinée aux patients
Français
13/06/2026
Information destinée aux patients
Italien
13/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
tovorafenibum
100,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
copovidonum K 28
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 8000
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK

Titulaire de l'autorisation

IPSEN Pharma Schweiz GmbH

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70260
Nom du médicament
Ojemda, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
L01EC04
Statut de l'autorisation
B
Catégorie de remise
A
Première autorisation
05/05/2026
Date d'expiration de l'autorisation
05/05/2028
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Pädiatrisches niedriggradiges Gliom mit BRAF‑Fusion, ‑Rearrangement oder BRAF‑V600‑Mutation nach vorangegangener systemischer Therapie.

Détails de l'emballage

Description (FR)
OJEMDA cpr pellic 100 mg 16 pce
Description (DE)
OJEMDA Filmtabl 100 mg 16 Stk
Mise sur le marché
01/07/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (2)

OJEMDA cpr pellic 100 mg 20 pce
20 TABL
GTIN: 7680702600024
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OJEMDA cpr pellic 100 mg 24 pce
24 TABL
GTIN: 7680702600031
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