Adtralza 300 mg/2 mL, Injektionslösung im Fertigpen

7680702770017 CH-70277 Injektionslösung im Fertigpen

Zugehöriges Produkt:

ADTRALZA 300 mg/2 mL sol inj 300 mg 2x2 ml

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Artikeldetails

Packungsgrösse
2 x 2
Verkaufseinheiten
2
Masseinheit
ml
Galenische Form
Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
18/09/2026
Patienteninformation
Français
18/09/2026
Patienteninformation
Italien
18/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tralokinumabum
300,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
5,954 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1051,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2026

Zulassungsinhaberin

Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

8302 Kloten

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70277
Arzneimittelname
Adtralza, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
D11AH07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
05/02/2026
Ablaufdatum der Zulassung
04/02/2031
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ADTRALZA 300 mg/2 mL sol inj 300 mg 2x2 ml
Beschreibung (DE)
ADTRALZA 300 mg/2 mL Inj Lös 300 mg 2x2 ml
Markteinführung
01/06/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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