Adtralza 300 mg/2 mL, Injektionslösung im Fertigpen

7680702770017 CH-70277 Injektionslösung im Fertigpen

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Détails de l'article

Taille de l'emballage
2 x 2
Unités de vente
2
Mesure
ml
Forme galénique
Injektionslösung im Fertigpen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
18/09/2026
Information destinée aux patients
Français
18/09/2026
Information destinée aux patients
Italien
18/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
tralokinumabum
300,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
5,954 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 1051,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2026

Titulaire de l'autorisation

Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

8302 Kloten

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70277
Nom du médicament
Adtralza, Injektionslösung im Fertigpen
Forme galénique
INLFP
Code ATC
D11AH07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/02/2026
Date d'expiration de l'autorisation
04/02/2031
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD)

Détails de l'emballage

Description (FR)
ADTRALZA 300 mg/2 mL sol inj 300 mg 2x2 ml
Description (DE)
ADTRALZA 300 mg/2 mL Inj Lös 300 mg 2x2 ml
Mise sur le marché
01/06/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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