Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogramm, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
7680704030010
CH-70403
Mikrogramm
Zugehöriges Produkt:
COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Mikrogramm
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
COVID-19 mRNA LP.8.1
|
30,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cholesterolum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 70403
- Arzneimittelname
- Comirnaty LP.8.1, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- J07BN01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/08/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 05/08/2030
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm Inj Lös 30 µg 1 Stk
- Markteinführung
- 06/08/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 10 pc
10 FESP
GTIN: 7680704030027