COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 10 pc

7680704030027 Pharmacode 1132606 CH-70403 J07BN01 08.08.
COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 10 pc
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680704030027
Pharmacode
1132606
Produktnummer
7040301
CPT
-
Verpackungsgruppe
10
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
Suspension: COVID-19 mRNA LP.8.1 30 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp..

Artikel (1)

Comirnaty LP.8.1 30 Mikrogramm, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Mikrogramm
10
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
28/02/2026
Patienteninformation
Français
28/02/2026
Patienteninformation
Italien
28/02/2026
Fachinformation
Allemand
28/02/2026
Fachinformation
Français
28/02/2026
Fachinformation
Italien
28/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
COVID-19 mRNA LP.8.1
30,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas)
- Wirkstoff HNIDK
2-(polyethylenglycoli 2000)-N,N-ditetradecylacetamidum
- Wirkstoff HNIDK
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Wirkstoff HNIDK
cholesterolum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK
trometamoli hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Pfizer AG

8052 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70403
Arzneimittelname
Comirnaty LP.8.1, Injektionsdispersion in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
J07BN01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
06/08/2025
Ablaufdatum der Zulassung
05/08/2030
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Comirnaty LP.8.1 (30 Mikrogramm)/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion ist indiziert für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus hervorgerufenen COVID-19-Erkrankung bei Personen ab 12 Jahren.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 10 pc
Beschreibung (DE)
COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm Inj Lös 30 µg 10 St
Markteinführung
06/08/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

COMIRNATY LP.8.1 30 Mikrogramm sol inj 30 µg 1 pce
1 FESP
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