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Ranivisio 10 mg/ml, Injektionslösung in einer Fer…

Ranivisio 10 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680704120018 CH-70412 Injektionslösung

Zugehöriges Produkt:

RANIVISIO Sol inj 1.65 mg/0.165ml ser préremp 1pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse: 1
Verkaufseinheiten: 1
Masseinheit: Fertigspritze(n)
Galenische Form: Injektionslösung
Galenische Gruppe: Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff	Menge	Typ	Kategorie
ranibizumabum	10,0 MG	Wirkstoff	Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum	-	Wirkstoff	HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum	-	Wirkstoff	HNIDK
histidinum	-	Wirkstoff	HNIDK
polysorbatum 20	-	Wirkstoff	HNIDK
aqua ad iniectabile	-	Wirkstoff	HNIDK

Zulassungsinhaberin

Bioeq AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer: 70412
Arzneimittelname: Ranivisio, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form: LSINJ
ATC-Code: S01LA04
Zulassungsstatus: Z
Abgabekategorie: B
Erstzulassung: 19/12/2025
Ablaufdatum der Zulassung: 18/12/2030
IT-Nummer: 11.99.0.
Bereich: Humanarzneimittel

Anwendungsgebiet

exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR

Packungsdetails

Beschreibung (FR): RANIVISIO Sol inj 1.65 mg/0.165ml ser préremp 1pce
Beschreibung (DE): RANIVISIO Inj Lös 1.65 mg/0.165ml Fertspr 1Stk
Markteinführung: 01/11/2026
Betäubungsmittel (BTM): Nein