Ranivisio 10 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680704120018 CH-70412 Injektionslösung

Nessuna immagine disponibile

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Fertigspritze(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ranibizumabum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Bioeq AG

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70412
Nome del medicamento
Ranivisio, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forma galenica
LSINJ
Codice ATC
S01LA04
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
19/12/2025
Data di scadenza dell'omologazione
18/12/2030
Numero IT
11.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
RANIVISIO Sol inj 1.65 mg/0.165ml ser préremp 1pce
Descrizione (DE)
RANIVISIO Inj Lös 1.65 mg/0.165ml Fertspr 1Stk
Immissione sul mercato
01/11/2026
Stupefacente (LStup)
No
Offrici un caffè Esplora i dati