Vyvgart 1000 mg/ 5 ml, solution injectable en seringue préremplie

7680705180028 CH-70518 Lösung

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Artikeldetails

Packungsgrösse
4
Verkaufseinheiten
4
Masseinheit
Fertigspritze(n)
Galenische Form
Lösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
28/05/2026
Patienteninformation
Français
28/05/2026
Patienteninformation
Italien
28/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
efgartigimodum alfa
1000,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hyaluronidasum humanum ADNr
- Wirkstoff HNIDK
arginini hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
dl-methioninum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
8,1 MG Wirkstoff HBESI
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

argenx Switzerland SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70518
Arzneimittelname
Vyvgart, solution injectable en seringue préremplie
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
L04AL01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
12/05/2026
Ablaufdatum der Zulassung
11/05/2031
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VYVGART 1000 mg/ 5 ml sol inj ser prérempl 1000 mg
Beschreibung (DE)
VYVGART 1000 mg/ 5 ml Inj Lös Fertigspr 1000 mg 4
Markteinführung
29/05/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

VYVGART 1000 mg/ 5 ml sol inj ser prérempl 1000 mg
1 FESP
GTIN: 7680705180011
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