Vyvgart 1000 mg/ 5 ml, solution injectable en seringue préremplie

7680705180028 CH-70518 Lösung

Prodotto associato:

VYVGART 1000 mg/ 5 ml sol inj ser prérempl 1000 mg

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
4
Unità di vendita
4
Misura
Fertigspritze(n)
Forma galenica
Lösung
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
28/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
28/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
28/05/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
efgartigimodum alfa
1000,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hyaluronidasum humanum ADNr
- Sostanza HNIDK
arginini hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
histidinum
- Sostanza HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Sostanza HNIDK
dl-methioninum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrium
8,1 MG Sostanza HBESI
saccharum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

argenx Switzerland SA

1214 Vernier

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70518
Nome del medicamento
Vyvgart, solution injectable en seringue préremplie
Forma galenica
INLFS
Codice ATC
L04AL01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
12/05/2026
Data di scadenza dell'omologazione
11/05/2031
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
VYVGART 1000 mg/ 5 ml sol inj ser prérempl 1000 mg
Descrizione (DE)
VYVGART 1000 mg/ 5 ml Inj Lös Fertigspr 1000 mg 4
Immissione sul mercato
29/05/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

VYVGART 1000 mg/ 5 ml sol inj ser prérempl 1000 mg
1 FESP
GTIN: 7680705180011
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