Relpax 40 mg, Filmtabletten
7680552180035
CH-55218
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
RELPAX cpr pell 40 mg 4 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 4
- Verkaufseinheiten
- 4
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
eletriptanum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eletriptani hydrobromidum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
46,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,872 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,47 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 110
|
0,072 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 31,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/07/2001
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55218
- Arzneimittelname
- Relpax, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N02CC06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/12/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.05.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RELPAX cpr pell 40 mg 4 pce
- Beschreibung (DE)
- RELPAX Filmtabl 40 mg 4 Stk
- Markteinführung
- 14/12/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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