Endoxan, Dragées

7680254410362 CH-25441 Dragées

Zugehöriges Produkt:

ENDOXAN cpr pell 50 mg 50 pce
Endoxan, Dragées
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
50
Verkaufseinheiten
50
Masseinheit
Dragée(s)
Galenische Form
Dragées
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
12/07/2022
Fachinformation
Français
12/07/2022
Fachinformation
Italien
12/07/2022
Patienteninformation
Allemand
23/02/2022
Patienteninformation
Français
23/02/2022
Patienteninformation
Italien
23/02/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
cyclophosphamidum anhydricum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cyclophosphamidum monohydricum
- Wirkstoff WIZUS
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
24,6 MG Wirkstoff HBESI
calcii hydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
glycerolum (85 per centum)
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
51,11 MG Wirkstoff HBESI
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 35'000
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 25
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
cera montanglycoli
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 32,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 15/03/1960

Zulassungsinhaberin

Baxter AG

8152 Opfikon

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
25441
Arzneimittelname
Endoxan, Dragées
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L01AA01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
24/08/1960
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zytostatikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ENDOXAN cpr pell 50 mg 50 pce
Beschreibung (DE)
ENDOXAN Filmtabl 50 mg 50 Stk
Markteinführung
24/08/1960
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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