Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 50
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Dragée(s)
- Forme galénique
- Dragées
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/02/2022
Information destinée aux patients
Français
23/02/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
cyclophosphamidum anhydricum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cyclophosphamidum monohydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
24,6 MG | Substance | HBESI |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
51,11 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 35'000
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 32,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1960
Titulaire de l'autorisation
Baxter AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 25441
- Nom du médicament
- Endoxan, Dragées
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01AA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 24/08/1960
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ENDOXAN cpr pell 50 mg 50 pce
- Description (DE)
- ENDOXAN Filmtabl 50 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 24/08/1960
- Stupéfiant (BTM)
- Non