Caverject DC 20, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680556740075
CH-55674
Pulver
Zugehöriges Produkt:
CAVERJECT DC subst sèche 20 mcg ser pré 2 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 2
- Verkaufseinheiten
- 2
- Masseinheit
- Spritze(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
alprostadilum
|
20,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
4,45 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alfadexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,28 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 46,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2002
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55674
- Arzneimittelname
- Caverject DC, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- PULMIS
- ATC-Code
- G04BE01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/03/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CAVERJECT DC subst sèche 20 mcg ser pré 2 pce
- Beschreibung (DE)
- CAVERJECT DC Trockensub 20 mcg Fertspr 2 Stk
- Markteinführung
- 06/03/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
CAVERJECT DC subst sèche 10 mcg ser pré 2 pce
2 SPRI
GTIN: 7680556740051