CAVERJECT DC subst sèche 10 mcg ser pré 2 pce

7680556740051 Pharmacode 2497111 CH-55674 G04BE01 05.99.0.

Wirkstoffe:

CAVERJECT DC subst sèche 10 mcg ser pré 2 pce
CAVERJECT DC subst sèche 10 mcg ser pré 2 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680556740051
Pharmacode
2497111
Produktnummer
5567401
CPT
-
Verpackungsgruppe
2
Einheit
Spritze(n)
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: alprostadilum 10 µg, alfadexum, lactosum, natrii citras anhydricus corresp. natrium 6.28 µg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, pro vitro. Solvens: alcohol benzylicus 4.45 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 0.5 ml.

Artikel (1)

Caverject DC 10, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Pulver
2
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
26/10/2022
Patienteninformation
Français
26/10/2022
Patienteninformation
Italien
26/10/2022
Fachinformation
Allemand
26/10/2022
Fachinformation
Français
26/10/2022
Fachinformation
Italien
26/10/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
alprostadilum
10,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
alcohol benzylicus
4,45 MG Wirkstoff HBESI
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
alfadexum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
6,28 UG Wirkstoff HBESI
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 34,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/09/2002

Zulassungsinhaberin

Pfizer AG

8052 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
55674
Arzneimittelname
Caverject DC, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
PULMIS
ATC-Code
G04BE01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
06/03/2002
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
05.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Erektile Dysfunktion

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
CAVERJECT DC subst sèche 10 mcg ser pré 2 pce
Beschreibung (DE)
CAVERJECT DC Trockensub 10 mcg Fertspr 2 Stk
Markteinführung
06/03/2002
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

CAVERJECT DC subst sèche 20 mcg ser pré 2 pce
2 SPRI
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