SonoVue 8 µL/mL, polvere e solvente per dispersione iniettabile
7680560320010
CH-56032
polvere e solvente per dispersione iniettabile
Zugehöriges Produkt:
SONOVUE subst sèche c solv kit inj
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Flasche(n)
- Galenische Form
- polvere e solvente per dispersione iniettabile
- Galenische Gruppe
- Unknown
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sulfuris hexafluoridum
|
225,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfuris hexafluoridum
|
8,0 UL | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sulfuris hexafluoridum
|
45,0 UG | Wirkstoff | WIGAL |
|
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,542 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-rac-glycerolum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum palmiticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 101,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/03/2003
Zulassungsinhaberin
Bracco Suisse SA
6814 Cadempino
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56032
- Arzneimittelname
- SonoVue 8 µL/mL, polvere e solvente per dispersione iniettabile
- Galenische Form
- PULMD
- ATC-Code
- V08DA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/08/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 14.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SONOVUE subst sèche c solv kit inj
- Beschreibung (DE)
- SONOVUE Trockensub c Solv Inj kit
- Markteinführung
- 07/08/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein