SonoVue 8 µL/mL, polvere e solvente per dispersione iniettabile

7680560320010 CH-56032 polvere e solvente per dispersione iniettabile
SonoVue 8 µL/mL, polvere e solvente per dispersione iniettabile
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Flasche(n)
Forme galénique
polvere e solvente per dispersione iniettabile
Groupe galénique
Unknown

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
21/01/2025
Information professionnelle
Français
21/01/2025
Information professionnelle
Italien
21/01/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
natrii chloridum
- Substance HNIDK
sulfuris hexafluoridum
225,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
sulfuris hexafluoridum
8,0 UL Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
macrogolum 4000
- Substance HNIDK
sulfuris hexafluoridum
45,0 UG Substance WIGAL
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Substance HNIDK
natrium
3,542 MG Substance HBESI
1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phospho-rac-glycerolum natricum
- Substance HNIDK
acidum palmiticum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 101,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/03/2003

Titulaire de l'autorisation

Bracco Suisse SA

6814 Cadempino

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56032
Nom du médicament
SonoVue 8 µL/mL, polvere e solvente per dispersione iniettabile
Forme galénique
PULMD
Code ATC
V08DA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
07/08/2002
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
14.03.0.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
SONOVUE subst sèche c solv kit inj
Description (DE)
SONOVUE Trockensub c Solv Inj kit
Mise sur le marché
07/08/2002
Stupéfiant (BTM)
Non
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