Ceprotin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680561240034
CH-56124
Pulver
Zugehöriges Produkt:
CEPROTIN subst sèche 1000 UI c solv flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 10 ml
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Ampulle(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
proteinum humanum C
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
44,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56124
- Arzneimittelname
- Ceprotin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B01AD12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/02/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CEPROTIN subst sèche 1000 UI c solv flac
- Beschreibung (DE)
- CEPROTIN Trockensub 1000 IE c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 14/07/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV
Andere Packungsgrössen (1)
CEPROTIN subst sèche 500 UI c solv flac
1 x 5 ml AMP
GTIN: 7680561240010