Ceprotin 1000 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680561240034
CH-56124
Pulver
Produit associé :
CEPROTIN subst sèche 1000 UI c solv flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 10 ml
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Ampulle(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
proteinum humanum C
|
1000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
albuminum humanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
44,9 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56124
- Nom du médicament
- Ceprotin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B01AD12
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/02/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CEPROTIN subst sèche 1000 UI c solv flac
- Description (DE)
- CEPROTIN Trockensub 1000 IE c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 14/07/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV
Autres tailles d'emballage (1)
CEPROTIN subst sèche 500 UI c solv flac
1 x 5 ml AMP
GTIN: 7680561240010