Hemosol B0, Hämofiltrationslösung

7680562020024 CH-56202 Hämofiltrationslösung
Hemosol B0, Hämofiltrationslösung
Hemosol B0, Hämofiltrationslösung
Hemosol B0, Hämofiltrationslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
2 x 5000
Verkaufseinheiten
2
Masseinheit
ml
Galenische Form
Hämofiltrationslösung
Galenische Gruppe
Dialyse

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
09/10/2025
Fachinformation
Français
09/10/2025
Fachinformation
Italien
09/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
natrii hydrogenocarbonas
3,09 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrium
140,0 MMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
calcii chloridum dihydricum
5,145 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
magnesii chloridum hexahydricum
2,033 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
chloridum
109,5 MMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
6,45 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
calcium
1,75 MMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum (S)-lacticum
5,4 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
carbonei dioxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
magnesium
0,5 MMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
(S)-lactas
3,0 MMOL Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Vantive GmbH

8152 Opfikon

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
56202
Arzneimittelname
Hemosol B0, Hämofiltrationslösung
Galenische Form
HADF
ATC-Code
B05ZB
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
03/07/2003
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
05.04.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hämofiltration

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HEMOSOL B0 sol 5.145 g 2x5000 ml
Beschreibung (DE)
HEMOSOL B0 Lös 5.145 g 2x5000 ml
Markteinführung
01/03/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

None
None None
GTIN: None
Nicht in V1
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